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从事生产.销售假药及生产.销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )内不得从事药品生

2023-12-01中心题单选

某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为( )

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药品不良反应是指( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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药品生产.经营和使用单位应收集本单位所生产.经营和使用的药品发生的不良反应情况,按( )向所在地药品不良反应监测中心报告。

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省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心收到严重.罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查.分析并提出关联性评价,于( )小时内

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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显

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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品通用名称应当显著.突出,其字体.字号和颜色必须一致。对于横版标签,必

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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到(

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下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的( )

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药品广告的审查机关是( )

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