中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（ ）洁净区内完成。
2023-12-01试题12
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（ ）。
2023-12-01试题12
无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（ ）。
2023-12-01试题12
制药企业不适合使用的防鼠措施有（ ）。
2023-12-01试题12
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕斯卡。
2023-12-01试题12
新建制药企业厂房完工后，下列图纸应予入档保存（ ）。
2023-12-01试题12
下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（ ）。
2023-12-01试题12
不属于层流洁净空气的特点为
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医药洁净室（区）主要工作室的照度宜不低于（ ）。
2023-12-01试题12