医疗器械生产企业在取得《医疗器械生产企业许可证》后，就可以生产医疗器械。
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保健食品注册证书有效期为3年。
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特种设备生产单位及其主要负责人对其生产的特种设备安全负责。
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《特种设备安全法》规定，特种设备的生产不包括设计。
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根据《计量法》规定，个体工商户不可以制造修理计量器具。
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可能危及人体健康和人身安全等的产品是产品质量监督抽查的重点。
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《标准化法》规定，出口产品的技术要求，按照合同的约定执行。
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为满足风俗习惯等特殊技术要求，可以制定地方标准。
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不符合强制性标准的产品、服务，可以进口或者提供。
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