颗粒剂流动性比粉末好，因此分剂量更容易控制装量差异。
2023-12-01123
混合的目的是使处方中各组分均匀一致，以确保剂量准确，用药安全有效
2023-12-01123
含水量较大的物料不需要干燥处理，可直接过筛。
2023-12-01123
影响药物制剂稳定性的外界因素，有，温度，包装材料，空气湿度，水分和光线的
2023-12-01123
在药物制剂的生产和储存过程中，应充分考虑空气、光线和温度对药物的影响
2023-12-01123
药品生物稳定性一般指药物由受微生物的污染，而使产品变质和腐败的现象
2023-12-01123
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品，应按照劣药来进行处理。
2024-03-07123
GMP是药品生产管理规范的英文缩写。
2023-12-01123