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《药品管理法》自哪一日施行

2024-01-10近距离

当事人对药品检验机构的检验结果有异议时，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关部门申请复验

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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在（）内作出行政处理决定；

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药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性（）开展上市后评价

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查.

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甲类非处方药的字体和底色是

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药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得。

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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（）签字后方可放行

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寿牌是

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济诺是

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