药品管理法选择题第7页 - 药品管理法选择题

当前位置：首页 > 药品管理法选择题

9、为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

8、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合哪些原则:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

7、麻醉药品包括:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

6、从事第二类精神药品批发业务的企业可以从哪些单位购进第二类精神药品:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

5、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

4、以生产、销售假药、劣药为目的，实施下列行为之一的，应当认定为刑法第一百四十一条、第一百四十二条规定的“生产”：（）。

2023-12-01药品管理法选择题

3、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

2、直接接触药品的包装材料和容器:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

1、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:（）。

2023-12-01药品管理法选择题

291、食品药品监督管理部门组织监督检查，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，将检查结果书面告知被检查企业。需

2023-12-01药品管理法选择题

首页上页 5 6 7 8 9 下页尾页