国家对新药生产实行：
2023-12-012-2临床药理学
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是：
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变质的或被污染的药品是：
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生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：
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不得单独进行广告宣传的是：
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《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：
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《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为：
2023-12-012-2临床药理学
《药品研究开发管理规范》的英文缩写为：
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