83.药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于

82.根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类:对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境

81.根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类:境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致

80.2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生

79.2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生

78.2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生

77.急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为

76.儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在零售药店调剂后的保存期限为

75.肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为

74.国家要求公立医院实行药品分类采购:对独家生产的药品可以采取