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药品上直接印字所用的油墨应符合食用标准。 ( )

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粉碎间的产尘量较大，因此它对周围环境应保持相对负压。 ( )

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产尘量大的洁净室，经捕尘处理仍不能避免交叉污染时。不得利用回风。 ( )

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药品零头包装只限两个批号为一个合箱，没有接到后一批的合格报告，合箱不能随前一批药品入库。 ( )

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GMP规定的洁净级别判断标准是对静态检测结果而言，静态检测结果合格，就没有必要进行动态监控。 ( )

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如果进入洁净区操作间的人数超过限量时，应礼貌请出，或暂时减少操作人员。 ( )

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清场的主要目的就是防止混淆，防止污染和交叉污染。( )

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洁净区内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具。 ( )

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压片室、包衣室与前室保持相对正压，粉尘由捕尘装置排除。（）

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洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。（）

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