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药品经营企业销售中药材,必须标明产地

2023-12-01GMP知识竞赛3

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从

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药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重

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《药品经营许可证》的有效期为5年

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生产药品的原料必须符合要求,辅料可以根据实际生产需要酌情加减。

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国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准

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药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的个人或者药品研制机构等

2023-12-01GMP知识竞赛3

疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品可以在网络上销售

2023-12-01GMP知识竞赛3

药品经营企业销售中药材,不需要标明产地

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麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志

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