药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产，不可以自行生产药品
2023-12-01GMP知识竞赛3
注册商标必须在药品包装和标签上注明
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药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药
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药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的为劣药
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明
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生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,
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